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    土壤無機(jī)磷(SPHOS)含量測試盒

    簡要描述:

    土壤無機(jī)磷(SPHOS)含量測試盒磷是植物必需大量元素。植物主要通過根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷。土壤有機(jī)磷經(jīng)過礦化分解而轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷,才能進(jìn)一步被植物吸收利用。

    更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2819

    土壤無機(jī)磷(SPHOS)含量測試盒

    商品詳情:
    測定意義:

    磷是植物必需大量元素。植物主要通過根系從土壤中獲取磷元素。土壤磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷。土壤有機(jī)磷經(jīng)過礦化分解而轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷,才能進(jìn)一步被植物吸收利用。

    貨號(hào)

    規(guī)格

    檢測方法

    YSH3452

    100管/96樣

    微量法

    YSH3452-1

    50管/48樣

    可見分光光度法

    測定原理:

    從土壤中提取無機(jī)磷,在酸性環(huán)境中,通過鉬藍(lán)法定磷,即可計(jì)算出無機(jī)磷含量。

    自備儀器和用品:

    紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式水浴鍋,分析天平、可調(diào)式移液器、蒸餾水和100目篩子。
    樣品中AA提取:

    1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

    2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    3.血清等液體:直接檢測。

    計(jì)算公式如下:

    1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

    單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

    2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

    1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計(jì)算:

    單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

    3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

    單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

    V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

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    土壤無機(jī)磷(SPHOS)含量測試盒游離脂肪含量(FFA)測試盒測植物組織50管/48樣 可見分光光度法

    游離脂肪含量(FFA)測試盒100管/96樣 微量法

    游離脂肪含量(FFA)測試盒50管/48樣 可見分光光度法

    脂肪合成酶(FAS)測試盒100管/96樣 微量法

    脂肪合成酶(FAS)測試盒10管/9樣 紫外分光光度法

    脂肪合成酶(FAS)測試盒25管/24樣 紫外分光光度法

    脂肪合成酶(FAS)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法

    脂肪酶(LPS)測試盒100管/96樣 微量法

    脂肪酶(LPS)測試盒50管/48樣 可見分光光度法
    注意事項(xiàng):

    1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

    2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

    3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

    4.檢出限為100μmol/L。


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